ONC memperbarui spesifikasi interop untuk orientasi seksual, identitas gender, dan SDOH

Kantor Koordinator Nasional untuk Teknologi Informasi Kesehatan pada hari Jumat merilis Data Inti Amerika Serikat untuk Interoperabilitas versi 2, dengan perincian terbaru tentang bagaimana elemen data yang terkait dengan orientasi seksual, identitas gender, dan determinan sosial kesehatan dapat memungkinkan pertukaran yang efisien dan meningkatkan perawatan untuk “Semua pasien yang mengakses sistem kesehatan nasional,” kata Dr Rachel Levine, asisten sekretaris kesehatan HHS.

MENGAPA ITU PENTING?
Diperbarui setelah memanfaatkan umpan balik pemangku kepentingan yang luas, USCDI v2 – set standar kelas data kesehatan dan elemen data konstituen untuk pertukaran informasi kesehatan nasional – kini diperbarui dengan lebih banyak tipe data: tiga kelas data baru dan total 22 elemen data baru.

“Rilis hari ini membuat USCDI versi 2 tersedia untuk dipertimbangkan sebagai bagian dari Proses Peningkatan Versi Standar ONC, yang akan berlangsung musim gugur ini,” kata pejabat agensi dalam rilis berita. “SVAP memungkinkan pengembang TI kesehatan untuk memperbarui TI kesehatan bersertifikat mereka untuk mendukung versi USCDI yang lebih baru (di antara standar lainnya) dan memberikan pembaruan tersebut kepada pelanggan mereka, termasuk penyedia dan rumah sakit, sebelum diwajibkan oleh peraturan.”

Dengan pembaruan baru ini, pemangku kepentingan TI kesehatan “akan memiliki arah yang lebih jelas menuju standar, pertukaran elektronik penentu sosial kesehatan, orientasi seksual, dan identitas gender di antara beberapa elemen data yang diperbarui lainnya,” menurut ONC, yang mencatat bahwa pembaruan “meletakkan landasan bagi komunitas penyedia untuk mulai mensistematisasikan pengambilan dan penggunaan data SDOH dan SO/GI dalam pengaturan klinis.”

Pejabat mencatat bahwa pembaruan tidak mengharuskan dokter di situs penyedia untuk merekam data ini, atau membagikannya, meskipun mereka didorong untuk melakukannya.

“Namun hal itu menetapkan jalan ke depan bagi TI kesehatan untuk membangun dukungan untuk pertukaran data ini saat mereka berlaku untuk perawatan individu.”

TREN YANG LEBIH BESAR
Pejabat HHS mengatakan darurat kesehatan masyarakat COVID-19 telah menyoroti perlunya akses ke data yang andal – terutama untuk individu yang rentan, terpinggirkan, atau kurang terlayani.

Sementara banyak upaya sedang dilakukan untuk membantu rumah sakit dan sistem kesehatan mengumpulkan, mengelola, dan berbagi data SDOH dan SO/GI dengan lebih baik – dan beberapa upaya telah dilakukan selama bertahun-tahun – lembaga tersebut menunjukkan data CDC yang menunjukkan bahwa banyak penyedia masih belum mengembangkan data yang memadai. sistem untuk mengumpulkan data terstruktur dari jenis tersebut.

Kurangnya akses ke informasi semacam itu menimbulkan hambatan untuk memastikan kebutuhan perawatan kesehatan khusus pasien LGBTQ terpenuhi, kata para pejabat. Faktor penentu sosial juga memainkan pengaruh besar pada bagaimana kesehatan dikelola, dan kurangnya akses ke informasi SDOH yang relevan dapat mencegah penyedia layanan kesehatan memberikan perawatan yang optimal.

DI REKAM
Kata Sekretaris Levine: “Untuk perawatan yang akurat, penuh kasih, dan aman, penting bagi orientasi seksual dan identitas gender pasien untuk menjadi bagian dari koordinasi perawatan mereka dan versi baru ini membantu memprioritaskan langkah selanjutnya untuk komunitas perawatan kesehatan serta membantu mengidentifikasi pasien ‘ kebutuhan nonmedis spesifik – seperti perumahan, transportasi, dan kemiskinan – yang memengaruhi kesehatan untuk mengoordinasikan perawatan dan bantuan untuk meningkatkan hasil kesehatan.”

“USCDI versi 2 didasarkan pada umpan balik yang kami terima dari berbagai pemangku kepentingan,” kata Koordinator Nasional Kesehatan IT Micky Tripathi, dalam sebuah pernyataan. “Kami mendengar bahwa versi baru USCDI ini harus mencerminkan keragaman Amerika dan memasukkan elemen data seperti orientasi seksual, identitas gender, dan determinan sosial kesehatan sambil membantu mengatasi perbedaan dalam hasil kesehatan untuk individu dan komunitas yang terpinggirkan, terpinggirkan, dan kurang terwakili.”